proteus hydra plus купить в тюмени

раз то, что нужно, буду..

Категория: Наркотики и китай

Реактивы наркотик

10.03.2020

реактивы наркотик

Торги на Единой электронной торговой площадке - процедура Химические реактивы для определения наркотических веществ в. Остальные реагенты обеспечивают образование линии розово-фиолетового цвета (контроль) в верхней части тестовой зоны независимо от присутствия наркотика в. Данное тестирование на наркотики не является экспресс-методом. Требуется доставка мочи в лабораторию и использование специальных лабораторных реактивов и. КАКИЕ АНАЛИЗЫ ПОКАЖУТ КОНОПЛЮ Приобрести Подробнее 600,00. Веб магазин косметики, тестера косметики, пробники косметики и парфюмерии с пн интернет магазин косметики. Веб магазин косметики. Приобрести Подробнее 25,00.

Интернет магазин косметики. Приобрести Подробнее 600,00. Приобрести Подробнее 1. Приобрести Подробнее 815,00.

Реактивы наркотик наркотики второй группы реактивы наркотик

Уделите мне как создать синтетические наркотики взять одну

Извиняюсь, но, не кури марихуану ноггано текст песни Слышал недавно

По всей видимости, был открыт в [5] и описан Эдуардом Маркусом Eduard Marquis [6] в магистерской диссертации «О местонахождении морфина в организме животных» [K 1]защищённой в Императорском Юрьевском университете в году.

Гипноз тотали спайс Количество в упаковке. Инструкции Инструкция ,1 кб. Тест на Никотин. Анализируемый образец. По всей видимости, был открыт в [5] и описан Эдуардом Маркусом Eduard Marquis [6] в магистерской диссертации «О местонахождении морфина в организме животных» [K 1]защищённой в Императорском Юрьевском университете в году. Мультитест на 3 вида наркотиков.
Безопасен ли тор браузер для компьютера hydra2web Малышева о тестах на ВИЧ. Мультитест на 3 вида наркотиков. Хроника Военная операция на Украине Обновлено в Скачать прайс. Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёную [9]. В результате обысков по месту проживания подозреваемого в гараже была обнаружена лаборатория по незаконному производству наркотиков, найдено около 4 кг наркотического средства N-метилэфедрон и 20 литров мефедрона в жидком состоянии в завершающей стадии производства, добавили в ЦОС.
Купить наркотики оптом Спайс и роллы песня текст
Наркотики комсомольск на амуре Инструкции за оборотами наркотиков
Это наркотики не ври Рассказ о главной героине чучело
Кролики и марихуана 999

КОНВЕНЦИЯ НАРКОТИКИ 1988

063 30-43-575 066 78-30-263 063 304-35-75 Товаров в корзине: 0 На сумму: интернет магазин косметики. Веб магазин косметики. Приобрести Подробнее 1 400 грн Время работы Интернет-магазин работает с пн. Приобрести Подробнее 1.

Для заслуги хотимого эффекта требуется повсевременно наращивать дозу. В итоге прием кофеина может достигать пилюль в день. Долгий прием истощает организм, чувствуется разбитость, вялость, завышенная сонливость, вялость, фон настроения снижен, появляются мысли суицидального нрава. Приобретенная интоксикация прочно заваренным чаем носит заглавие «чифиризма».

Чифирь — заварка чая, при которой 50 г чая настаиваюг с мл горячей воды. Для острых отравлений кофеином почаще всего малышей типично поражение желудочно-кишечного тракта, возбуждение ЦНС. Артериальное давление падает, наблюдаются эпилептоидные и клонико-тонические судороги.

Погибель наступает в течение ч опосля отравления. Патологоморфологическая картина при вскрытии погибших неспецифична. Отмечают повышение массы и размера органов за счет сосудорасширяющего деяния, резкий отек легких, головного мозга и его оболочек. При проведении ТСХ-скринннга см. При использовании в процессе аналитического скрининга см.

Сухой остаток растворяют в 3—4 каплях хлороформа, наносят на стартовую линию хроматографической пластинки. Рядом наносят «стандарт» мкг — раствор кофеина. Реакция образования мурексида. Реакция с хлоридом ртути II. Через мин наблюдают образование больших шелковистых бесцветных иглообразных кристаллов. Реакция с золотобромоводородной кислотой.

При рассматривании осадка под микроскопом наблюдают большие желтовато-коричневые и бесцветные иглы см. Обнаружение кофеина по УФ- и ИК-спектрам. Часть остатка растирают с бромидом калия, прессуют, помещают приобретенный диск в устройство и регистрируют ИК-спектр. При наличии в остатке кофеина обнаруживаются главные характеристические полосы при , и см4. Высокоэффективная жидкостная хроматография.

Методика базирована на градиентном хроматографировании анализируемого соединения в строго обычных критериях с детектированием при длинах волн. Сенсор пламенно-ионизационный. Время анализа — 20 мин. Размер вводимой пробы — 0, мкл очищенных спиртовых растворов остатков, приобретенных при испарении хлороформных экстрактов из био объектов.

Сразу в хроматограф вводят спиртовые растворы в том же объеме веществ-«реперов», которые разрешают идентифицировать исследуемые вещества без внедрения стандартов, используя справочные данные. Для обнаружения ядовитого вещества в исследуемой пробе фиксируют время удерживания определяемого соединения и логарифмический индекс удерживания для кофеина он равен Опосля хроматографирования измеряют высоту площадь пика исследуемого вещества и высоту площадь пика обычного раствора кофеина. Расчет концентрации кофеина в исследуемом объекте проводят по калибровочному графику.

Расчет концентрации проводят по подходящим формулам см. Производные фенилалкиламина. В токсикологической химии в данной для нас группе разглядывают природный алкалоид эфедрин, его диастероизомер псевдоэфедрин, а также синтетические производные фенилалкилами- нов: эфедрон, амфетамин и метамфетамин. Наибольшее мед применение имеет эфедрин. Амфетамин является психостимулятором. Применение производных фенилалкиламинов, в особенности амфетамина и близких ему по хим строению соединений, ограничено.

Это соединено с тем, что побочным эффектом их деяния является эйфорическое состояние, то есть эти производные имеют высочайший наркоманический потенциал. Благодаря стойкости в организме его действие продолжается от 2 до 8 ч. По данным Н. Психологическая зависимость развивается чрезвычайно быстро — опосля внутривенных инъекций и через нед. Физическая зависимость характеризуется признаками синдрома отмены. Абстинентный синдром возникает через 9 ч опосля отмены продукта и может продолжаться до 10 нед.

Прием огромных доз «сверхдоза» сопровождается повышением кровяного давления, возникновением лихорадочного состояния, токсическими «амфетаминовыми» психозами, схожими параноидной шизофрении, сердечными приступами и инфарктом. Картина острого отравления амфетамином похожа на острое смертельное отравление кофеином и дополняется нарушением сердечной проводимости.

Эфедрин — алкалоид , содержащийся в разных видах эфедры Ephedra, семейство Ephedraceae. Он применяется в мед практике в виде гидрохлорида. К эфедрину может быть привыкание, что приводит к нарушению психики, слуховым и обонятельным галлюцинациям. Эфедрон марчефаль, джеф — продукт окисления эфедрина.

Эфедроном начинают злоупотреблять дети. С увеличением толерантности число инъекций может доходить до 10 раз в день и наиболее. Наркотический эффект развивается сходу либо через мин и продолжается ч. Состояние опьянения характеризуется чувством эйфории, прилива энергии, легкости тела, ясности мысли, завышенной трудоспособности.

Нездоровые многословны, суетливы, деятельность их непродуктивна, свое состояние они оценивают как «состояние счастья, непомерной радости». У нездоровых наблюдаются томные неврологические и психологические расстройства. Сразу они отыскивают общения и различаются многословием, непоследовательностью, суетливостью, неусидчивостью. Метиленоксипроизводные амфетамина. Длительное время числилось, что эти вещества безопасны, их применяли в психиатрии для снятия беспокойства пациентов.

Популярным наркотиком в увеселительных заведениях является метилендиокси- мегамфетамин — МДМА «уличное» заглавие «экстази». У человека, принявшего продукт, сердечко бьется скорее в такт современной музыки, человека переполняет удовлетворенность и счастье. Молодежь не считает это вещество наркотиком. В состоянии эйфории человек теряет потребность в еде, он живет за счет внутренних резервов. За ночь человек худеет приблизительно на 6 кг.

При незначимой передозировке возможен летальный финал. Пути метаболизма. Препараты группы фенилалкиламинов быстро всасываются из ЖКТ опосля орального внедрения. Они просто преодолевают гематоэнцефалический барьер. Физико-химические характеристики фенилалкиламинов. Все производные фенилалкиламинов — вещества основного нрава табл.

Основание эфедрина отлично растворимо в воде. Для чистки извлечений предложена реэкстрация при различных значениях pH. Сухой остаток растирают с бромидом калия, прессуют и анализируют в ИК-спектрометре. При анализе извлечений в критериях, обрисованных ранее см. Проводится опосля получения фторпроизводных с внедрением сенсора по захвату электронов.

Хроматографические свойства фенилалкиламинов. Обнаружение фенилалкиламинов по времени размеру удерживания и спектральным отношениям. Хим способ. Реакция с реактивом Марки. На сухой остаток наносят реактив Марки. При наличии амфетамина наблюдают оранжевое окрашивание, переходящее равномерно в коричневое. При наличии метамфетамина появляется желто-зеленое окрашивание. Через мин наблюдают кристаллы соответствующей формы при рассматривании под микроскопом. Реакция с реактивом Драгендорфа в модификации А.

По данным М. Швайковой, микрокристаллоскопическая реакция эфедрина с реактивом Драгендорфа специфична. Реакция с платинохлороводородной кислотой и йодидом калия А. Через мин. Обнаружение с реактивом Марки. На исследуемый эталон наносят реактив. Наблюдают возникновение окрашивания цвета образующихся товаров описаны ранее. Реакция с концентрированной серной кислотой. Реакция с реактивом Симона. Реакция с измененным реактивом Симона. Экстракционно-фотометрический способ употребляется для определения эфедрина в моче.

Эфирные экстракты объединяют и испаряют досуха. Слой бензола окрашивается в желтоватый цвет. Расчет количества эфедрина в моче проводят по калибровочному графику. Условия определения описаны в разделе «Обнаружение фенилалкиламинов». Для количественного анализа используют способ добавок. Расчет ведут по формуле см. Сначала проводят анализ экстракта из био объекта, а потом анализ эталонного раствора найденного вещества с концентрацией, близкой к концентрации исследуемого соединения в экстракте.

В конопле идентифицировано наиболее 30 разных каннабиноидов. Наркоманы употребляют препараты конопли почаще всего в виде марихуаны и гашиша. Действие гашиша на организм в 5 раз посильнее, чем действие марихуаны. Конопля всераспространена повсеместно. Но ее эйфоригенное действие понятно так же издавна.

Ее таи разводят, но встречается и дикорастущая конопля. Взяв конопляное семя, скифы подлезают под войлочную юрту, кидают его на раскаленные камешки. Наслаждаясь ею, скифы громко вопят от наслаждения. Это было частью культового ритуала.

Люди и шаманы приходили в экстаз». С XV до XX века в фармакопеи неких государств входили препараты конопли. В Китае смолу каннабиса рекомендовали в качестве анестетика. До г. С г. В XX столетии е гг. Ее курят, смешивая с табаком, принимают вовнутрь, жуют, добавляют в сладости, напитки.

Почти всеми исследованиями было установлено, что марихуана равномерно вызывает наркотическое пристрастие, содействует переходу молодежи к иным «тяжелым» наркотикам: героину, кокаину, опию. Имеет зеленоватый, темно-коричневый либо темный цвет. Это черная, водянистая, вязкая масса. Методы потребления наркотических средств из конопли:. Действие одной дозы продолжается ч, время от времени 12 ч и наиболее.

При употреблении марихуаны, по описанию Э. Бабаяна, физиологическое действие на организм припоминает действие опия. В таком состоянии человек высказывает свои сокровенные мысли. Возникает гипертрофия собственного «Я» субъект считает себя высшим человечьим существом , раздвоение личности. Возникает чувство кошмара перед хоть каким шумом навязчивое чувство тиканья часов, жужжания комара.

Нарушается представление о времени и пространстве. Нрав деяния гашиша зависит от особенностей организма, принятой дозы и активности наркотического средства. При курении каннабиноиды быстро всасываются в кровь. Концентрация ТГК в крови добивается максимума через мин. Метаболитические процессы проходят активно.

Понятно около 50 метаболитов кан- набиноидов. Скапливаются и подвергаются разным действиям метаболизма каннабиноиды в печени. Метаболиты каннабиноидов выводятся с мочой, калом, секретом слюнных и молочных желез. Объекты анализа на каннабиноиды и их подготовка к исследованию. Смывы с губ, ладоней, пальцев рук. Из тампонов исследуемые соединения экстрагируют органическим растворителем гексаном, этилацетатом либо петролейным эфиром.

Экстракты упаривают до размера 0,,4 мл и подвергают анализу. Слюна и смывы со рта. Каннабиноиды повторно экстрагируют этилацетатом. Приобретенные экстракты упаривают до размера пары капель и анализируют. Экстракт упаривают до пары капель и изучат. Волосы отбирают и готовят к исследованию, как описано ранее см. Для анализа употребляют хроматомасс-спектрометрию см.

Эталоны наркотических средств гашиш, марихуана, гашишное масло. Реакции окрашивания предварительное исследование. Анализ проводят на хроматографических пластинках «Силуфол». Иммуноферментный способ. Способ ГЖХ. Размер вводимой пробы — 1 мкл. Время удерживания Д9-ТГК составляет в данных критериях 7,57 мин. Для обнаружения употребляется жидкостный хроматограф «Милихром А» в критериях, приведенных ранее см. Способ газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией.

Анализ образцов наркотических средств гашиш, марихуана и частей конопли, изъятых из содержимого желудка. Способ газовой хроматографии. Определение проводят по площади либо высоте пика анализируемого вещества и внутреннего эталона. Хроматографический внутренний эталон добавляют в анализируемую пробу конкретно перед вводом в хроматограф в концентрации, сравнимой с концентрацией анализируемого вещества.

Чтоб контролировать весь процесс пробоподготовки и анализа, внутренний эталон нередко советуют добавлять к аликвоте биожидкости, отобранной для гидролиза либо изолирования. В этом случае внутренний эталон подвергается всем операциям вкупе с анализируемым веществом.

В таком варианте использования внутреннего эталона результаты количественного определения будут наиболее точными и воспроизводимыми. Определение концентрации каннабиноидов проводят, используя способ добавок, способ внутреннего либо наружного эталона. Формулы для расчета количества каннабиноидов и методики определения приведены в разделе 8. Производные индола имеют принципиальное токсикологическое значение.

Потому производные индола следует разглядывать в 2-ух разделах. Стрихнина нитрат — бесцветные блестящие игольчатые кристаллы, горьковатого вкуса, растворимые в воде, хлороформе, спирте, практически нерастворимы в эфире. Бруцин — кристаллическое вещество. Стрихнин не один раз служил орудием убийства. Стрихнин употребляется также в приманках для борьбы с грызунами и одичавшими животными.

Средства для истребления грызунов и животных являлись источником отравления в итоге несчастных случаев либо суицидов. Стрихнина нитрат просто всасывается через слизистую ЖКТ. Токсическое действие стрихнина соединено с поражением спинного и продолговатого мозга, увеличением рефлекторной возбудимости спинномозговых центров.

Отравление развивается быстро. Потом возникают мышечные подергивания, а через короткое время — обычные спинномозговые судороги. Конечности вытянуты, и время от времени руки прижаты к грудной клеточке. Жевательные и лицевые мускулы сокращены, и лицо выражает ненатуральную ухмылку. Нездоровой не дышит, так как сокращена диафрагма и межреберная мускулатура.

Потом наступает депрессия и расслабление мускулатуры. Патологоморфологическая картина при отравлении стрихнином нехарактерна. Наблюдается картина быстро наступившей погибели с полнокровием внутренних органов, водянистой черной кровью в сердечко и сосудах, а также маленькие кровоизлияния в слизистой оболочке желудка и внутренних органах. Стрихнин продолжительно сохраняется в трупном материале, по данным М. Швайковой, до 6 лет. Бруцин имеет токсикологическое значение при отравлении семенами чилибухи либо продуктами из их.

Во II фазе метаболизма 2-гидроксистрихнин присоединяет глюкуроновую кислоту. У бруцина происходит деметилирование в положении 2 и 3. В предстоящем за счет гидроксильных групп образуются глюкурониды. Конъюгаты метаболитов стрихнина и бруцина с глюкуроновой кислотой выводятся с мочой. При проведении ТСХ-скрининга в общих системах растворителей см. Реакция окисления дихроматом калия в среде концентрированной серной кислоты. Реакция неспецифична. Реакция с реактивом Манделина. Реакция нитрования.

Пластинку помещают в систему растворителей хлороформ — диэтиламин Стрихнин находится в виде пятна оранжевого цвета с Rf 0,73 и должен соответствовать по цвету и месторасположению пятну-«стандарту». Стрихнин образует кристаллические осадки с солью Рейнеке, платинохлороводородной, пикриновой кислотами, с нитритом натрия и гидроксидом калия, с хлорпалладиевой и пикролоновой кислотами см.

Фармакологическая проба. Наблюдают возникновение соответствующих судорог см. Реакция с реактивами, содержащими концентрированную серную либо азотную кислоту. Стрихнин не образует окрашивания с реактивом Эрдмана и с азотной кислотой. Реакция с азотной кислотой и хлоридом олова II. Бруцин образует кристаллы соответствующей формы с пикролоновой, стифниновой, нитраниловой кислотами рис Для обнаружения бруцина с помощью ТСХ извлечение из объекта наносят на стартовую линию пластинки с силикагелем Анализ проводят в присутствии «стандарта» — раствора бруцина, который наносят также на стартовую линию.

Для анализа употребляют «Милихром А» и условия, описанные ранее см раздел 8. Обнаружение бруцина проводят по величине удерживаемого размера времени удерживания и спектральным отношениям при пары длинах волн табл Обнаружение стрихнина и бруцина с помощью УФ-спектрофотометрии. Стрихнин и бруцин обнаруживают в диапазоне максимумы при определенных длинах волн табл. Обнаружение стрихнина и бруцина с помощью ИК-спектроскопии. Сухой остаток опосля испарения органического растворителя и чистки растирают с бромидом калия, прессуют и регистрируют ИК-спектр.

Главные волновые числа в ИК-области диапазона для бруцина и стрихнина представлены в таблице При добавлении окислителя нитрита натрия появляется красноватое окрашивание при наличии стрихнина и желто-зеленое — при наличии бруцина. Через 30 мин консистенция нагревают до кипения. Опосля остывания раствор отделяют от цинковой пыли декантацией. Возникает соответственное окрашивание. Расчет концентрации ведут по калибровочному графику.

Производные индола — галлюциногены. Галлюциногены способны вызвать изменение настроения и нрав мышления человека. По хим классификации галлюциногены можно поделить на производные индола, фенциклидин и близкие по структуре соединения, являющиеся производными амфетамина. К галлюциногенам относят диэтиламид лизергиновой кислоты LSD , бутофенин, псилобицин, псилоцин и др.

Для Рф наибольшее токсикологическое значение имеет диэтиламид лизергиновой кислоты, потому остановимся на рассмотрении его токсикологического значения и анализа. Диэтиламид лизергиновой кислоты LSD был синтезирован в г. Гофманом как средство для стимуляции кровообращения и дыхания. Бессчетные пробы применить его для исцеления психологических нарушений не привели к его использованию в качестве терапевтического средства, так как уже в г было найдено его галлюциногенное действие.

Употребление LSD в качестве наркотического средства началось с х годов. К концу х годов применение LSD приняло массовый нрав В Русской Федерации распространение и применение LSD и остальных производных лизергиновой кислоты запрещено. Метаболизм LSD. Метаболизм LSD изучался на животных и in vitro с микросомами печени человека.

В основном метаболизм LSD происходит по пути деалкилирования и гидроксилирования ароматического кольца. Изолирование, обнаружение и количественное определение LSD. Время анализа ограничено 72 ч. Содержание LSD в био жидкостях и органах некординально и составляет десятые толики нанограмма. Из био объектов крови, мочи можно экстрагировать следы LSD и его метаболитов не позже, чем через 72 ч опосля приема наркотика.

Опосля этого времени результаты анализа малодостоверны. Органический растворитель испаряют и с остатком проводят последующие реакции. К части сухого остатка добавляют капли реактива Марки. Появляется оранжево-коричневое окрашивание, переходящее в фиолетовое. Это групповая реакция на алкалоиды спорыньи. Наименее специфичны реакции с концентрированной серной кислотой, с реактивом Фреде, которые также могут быть применены для доказательства наличия LSD.

Тонкослойная хроматография. Пластинку высушивают и детектируют в УФ- свете нм , а потом обрабатывают реактивом Эрлиха п-диметиламинобензальдегид в кислой среде. Пятно LSD проявляется со значением Rf 0, УФ — спектрофотометрия. Раствор остатка опосля испарения экстракта из объекта в растворе 0,1 М хлороводородной кислоты обнаруживает максимум при нм; в 0,1 М растворе гидроксида натрия — при нм. Газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией.

Хроматографирование проводят на колонках КАХ-4 80х2, заполненных сепароном С в приборе «Милихром». Идентификацию проводят по отношению оптической плотности при длинах волн , , , нм к оптической плотности при длине волны нм. Размер вводимой пробы 10 мкл. Время удерживания LSD — 6 мин, лизергиновой кислоты — 2,5 мин. Расчет содержания проводят по внутреннему эталону. Фенциклидин и его аналоги галлюциногены.

Фенциклидин синтезирован как средство для внутривенного наркоза. Но мощные токсические побочные эффекты, в том числе галлюцинации, ментальные расстройства, депрессии закрыли путь внедрения фенциклидина в терапевтаческой практике. В настоящее время в Русской Федерации продукт запрещен к применению.

Пути его поступления нелегальны. Все препараты находятся под интернациональным контролем. Продукту данной для нас группы соединений синтезируются лишь в подпольных лабораториях Следует отметить, что фенциклидин рассматривается в неких забугорных армиях как вероятное боевое отравляющее вещество. На подпольном рынке бытует в виде серовато-белой, коричневой сыпучей либо вязкой массы.

Фенциклидин наркоманы принимают орально, методом вдыхания либо курения. Доза около 1 мг вызывает чувство эйфории, которое продолжается традиционно до ч. При приобретенном употреблении наблюдается толерантность и привыкание. Метаболизм фенциклидина. Дальше гидроксипроизводные фенциклидина связываются с глюкуроновой и серной кислотами и в таком виде удаляются из организма через почки.

При метаболизме может происходить разрыв пиперидинового кольца с образованием фенилциклогексиламиновалериановой кислоты. Но фенциклидин может находиться в крови до 10 и наиболее суток. В качестве объектов исследования на фенциклидин могут быть ориентированы эталоны наркотического средства, моча, кровь либо плазма. Проявителем служит реактив Драгендорфа. Фенциклидин и его аналоги образуют окрашенные в оранжевый цвет пятна и имеют различные значения Rf.

На сухой остаток наносят каплю реактива Марки. В присутствии фенциклидина возникает слабо-розовое окрашивание. Хроматографические свойства фенциклидина. На сухой остаток наносят каплю реактива Манделина — наблюдают возникновение оранжевого окрашивания. При добавлении к сухому остатку реактива Эрлиха наблюдают красноватое окрашивание. Обнаружение с помощью ГЖХ. Идентификация веществ проводится по индексам удерживания, равным для этици- клидина — , для теноциклидина — , для фенциклидина — , для ролициклидина — Обнаружение с помощью масс-спектрометрии.

В критериях, обрисованных ранее см. Приобретенные дериваты анализируют. Время удерживания фенциклидина — 3,17 мин. Приобретенные данные ассоциируют с такими обычных растворов табл. Для количественного определения фенциклидина употребляют способ ВЭЖХ. Определение проводят способом добавок, наружного либо внутреннего эталона.

Расчет содержания фенциклидина проводят по формулам, приведенным ранее в разделе 8. Алкалоиды мака снотворного и их синтетические аналоги. Производящее растение — мак снотворный Papaver sommferum, семейство Papaveraceae содержит несколько 10-ов алкалоидов, главными из которых являются морфин, кодеин, наркотин, папаверин и тебаин.

Не считая того, в составе опия соответствующим компонентом является меконовая кислота, которая в химико-токсикологическом анализе служит главным аспектом выявления предпосылки отравления: опием, омнопоном либо личным алкалоидом.

Полусинтетические производные морфина — героин, этилморфин дионин , орипавин. До этого всего, нужно тормознуть на токсикологическом значении опия. Высушенный сок является опием-сырцом. Остальную часть составляют углеводы, кислоты, жиры, аминокислоты.

Опий как такой принимают в виде консистенции для курения. Почаще всего из него готовят вытяжки для внутривенного введения. Опий действует на организм подобно омнопону. Омнопон получают последующим образом. Водную вытяжку из опия обрабатывают веществом щелочи. При этом часть алкалоидов выпадает в осадок, который отделяют и обрабатывают хлороводородной кислотой.

Обе кислые вытяжки объединяют, выпаривают досуха. Аква раствор при взбалтывании сильно пенится. При отравлении опием и омнопоном появляются признаки, соответствующие для морфина. Возникает головокружение, тошнота, рвота, наступает сонливость, а потом непробудный сон. Зрачки узенькие, не реагирующие на свет. Дыхание поверхностное, замедленное, время от времени Чейна-Стокса. Пульс малый, еле щупается. Лицо бледное с синюшным цветом. Глубочайшее подавление ЦНС заканчивается параличом дыхательного центра.

Смертельный финал наступает при явлениях нарастающего отека легких Дифференциальная диагностика отравления опием и омнопоном с отравлением морфином затруднена. Время от времени в содержимом желудка и в кишечном тракте обнаруживают семечки опийного мака. При обнаружении в исследуемых объектах лишь морфина, наркотина и остальных алкалоидов опия делают заключение о отравлении омнопоном.

Морфин — более фармакологически активный алкалоид опийного мака. Опий был известен уже за много веков до нашей эпохи. Заглавие «опион» по-гречески значит «растительный сок». 1-ые справки о маковом соке «меконион» восходят к Теофрасту III век до н. До XIX в.

Сертюрнер выделил морфин в чистом виде. Морфин — один из главных представителей группы наркотических анальгетиков, используемых в мед практике. Морфин оказывает противошоковое действие при травмах, которое разъясняется снижением возбудимости болевых центров. Снотворное действие морфина проявляется при принятии огромных доз. При долгих болевых симптомах используют пролонгированные фармацевтические формы, содержащие морфина сульфат. Морфин способен вызвать эйфорию.

Одним из соответствующих действий морфина является подавление дыхательного центра, что ограничивает его применение как анальгетика. Малые дозы морфина мг урежают и повышают глубину дыхания, возникает эйфория, оживляются фантазии, острее становится восприятие, выполнение умственной и физической работы сопровождается иллюзией легкости, затрудняется концентрация внимания, миниатюризируется двигательная активность.

Неизменное употребление препаратов опийной группы приводит к психологической и физической деградации и ранешней смерти нездоровых. Причина погибели — паралич дыхания. Патологоанатомическая картина при остром отравлении морфином не много характерна, обнаруживают застойное полнокровие внутренних органов, отек легких и мозга, маленькие множественные кровоизлияния.

Кодеин — алкалоид, содержащийся в опийном маке. Он выделен из растительного сырья в г. Его получают также полусинтетическим методом из морфина. Кодеин способен усилить действие жаропонижающих и аналгезирующих средств. Наибольшие дозы кодеина: разовая — 0,05 г, дневная — 0,2 г. Кодеин заходит в состав комбинированных препаратов «Коделак», «Терпинкод», «Кодтерпин», «Таблетки от кашля», «Пенталгин», «Кодипронт», «Седалгин».

Он применяется при лечении деток ранешнего возраста. При повторном применении кодеина время от времени наблюдается пристрастие кодеинома- ния. При приеме огромных доз кодеина 0,,3 г отмечается подавление дыхательного центра, возбуждающий эффект с подъемом нервно-психического тонуса. Смертельная доза кодеина 0,5 г. Признаки отравления появляются через мин опосля приема симптомами сонливости, головной боли, шума в ушах, тошноты, жжения в подложечной области, сухости во рту, заторможенности.

При томном отравлении развивается глубочайшая кома с полной потерей рефлексов. Погибель наступает от остановки дыхания. Объектами анализа при отравлении кодеином являются желудок и толстая кишка с содержимым, почки, моча, мозг, печень с желчным пузырем, кровь. Папаверин — алкалоид опийного мака. Имеет маленькое токсикологическое значение. Наркотин носкапин — алкалоид, входящий в состав опия и омнопона. Наркотин в мед практике внедрения не находит.

Он не владеет наркотическим и аналге- зирующим эффектом, не вызывает привыкания. Имеет судебное и судебно-медицинское значение. Этилморфин дионин. Этот фармацевтический продукт по действию близок к кодеину Этилморфин используют изредка вовнутрь для уменьшения возбуждения кашлевого центра при приобретенных бронхитах, туберкулезе легких и как болеутоляющее средство.

Наибольшие дозы: разовая — 0,03 г, дневная — 0,1 г Время от времени этилморфин употребляют в офтальмологической практике. Продукт оказывает аналгезирующее действие на глаза при кератите, ирите, инфильтратах роговой оболочки, конъюнктивите, воспалении радужной оболочки и остальных заболеваниях глаз. Этилморфин оказывает слабенькое действие на ЦНС, Картина отравления этилморфином припоминает картину отравления кодеином.

Героин Smack, Junk, Horse, Stuff. На нелегальный рынок героин нередко поступает с добавками с целью разбавления прокаина либо в виде консистенции с кокаином основанием спидболл , которая предназначена в основном для курения. Применение героина нередко смешивается с приемом алкоголя либо депрессантов. Наблюдается нарушение эндокринного баланса, понижение иммунитета, импотенция, опасное угнетение почти всех реакций организма. Усугубляется работа мозга, наблюдаются отек мозга, судорожные припадки, необратимые конфигурации личности, умственная, психологическая и физическая деградация, остановка дыхания, утрата сознания, перебои в работе сердца и погибель.

Консистенция героина с кокаином спидболл употребляют для внутривенного введения и курения. Присутствие 2-ух веществ увеличивает действие на организм каждого из их. Неизменное курение спидболла вызывает заболевание гортани, эмфизему легких, бронхиты, респираторные заболевания, пропадает энтузиазм к еде и сну, привыкание к наркотику чрезвычайно скорое.

Следует отметить, что группа морфинановых анальгетиков повсевременно расширяется, и в ближнем будущем химику, может быть, придется решать новейшие задачки с новенькими опиатами. При метаболизме папаверина сначала отщепляется метальная группа в положении 4 бензольного кольца.

Во II фазе метаболизма образуются конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Наркотин подвергается восстановлению с образованием меконина и деметилированию в положениях 4 и 8 1 фаза , а потом присоединяет глюкуроновую кислоту к деметилированным продуктам II фаза. Основание морфина — белоснежное либо желтое вещество, слабо растворимое в воде, эфире, спирте, хлороформе.

Соли морфина ацетаты, гидрохлориды, сульфаты, тартраты растворимы в спирте и воде, нерастворимы в эфире. Основание кодеина отлично растворимо в воде, эфире, хлороформе, спирте. Основание папаверина — белоснежный порошок, отлично растворим в спирте и хлороформе.

Сульфат папаверина растворим в воде и спирте. Героин — это белоснежная либо коричневая пудра, отлично растворимая в воде и спирте. Для обнаружения определенного соединения из группы производных фенантренизохиноляна. Камеру насыщают парами системы методом обертывания внутренней ее части смоченной в системе фильтровальной бумагой. Для проявления пятен на пластинке употребляют поочередно :. В указанных критериях опиаты, их метаболиты и аналоги отлично разделяются меж собой.

Значение величин Rf зависит от лабораторных критерий температуры, влажности и др. Полученную окраску фиксируют сходу и потом наблюдают ее изменение переход в другое окрашивание. Микрокристалл оскопические реакции. Для проведения реакций хлороформный экстракт из объекта испаряют на предметных стеклах до сухого остатка, добавляют. Преимуществом способа ВЭЖХ для анализа опиатов в особенности в моче является возможность определения главных метаболитов — глюкуронидов и исключения стадии гидролиза при пробоподготовке.

Идентифицируют вещества по удерживаемому размеру времени удерживания и по спектральным отношениям с внедрением пары длин волн см. Приобретенные характеристики удерживания и спектральные дела должны совпадать с параметрами обычных образцов веществ. ИК-спектроскопия в анализе опиатов.

Иммунные испытания для опиатов и остальных наркотических веществ. Употребляются для скорого обнаружения опиатов в моче. Они представляют собой наборы полосок, на которых меченый антиген ковалентно связан с картонной полосой в испытательной зоне Для анализа требуется маленький размер мочи довольно мкл. В настоящее время употребляется наиболее 10 видов иммунных тестов. Он получил заглавие «on-line» либо «оn-site», т. Тестовая полоса опускается в эталон мочи, и через несколько минут фиксируется итог.

Полосы поглощения, см — 1. Но они,. Опиаты обнаруживают максимумы светопоглощения в интервале д лин волн нм. При проведении анализа результаты ассоциируют со спектрами поглощения растворов обычных веществ,. Анализ проводят опосля чистки извлечений из объекта с помощью ТСХ.

Обнаружение опиатов и их аналогов основано на измерении соответственных характеристик — времени и индекса удерживания табл. Сенсор почаще всего пламенно-ионизационный, газ-носитель — азот. В качестве внутреннего эталона рекомендован налорфин. Способ употребляется для идентификации и количественного определения опиатов в варианте масс-спектрометрии электронного удара. При количественном определении см. Расчеты ведут по калибровочному графику, выражающему зависимость дела площадей «количественного иона» анализируемого вещества АВ и внутреннего эталона ВС от дела концентраций АВ и ВС.

Характеристические полосы масс-спектра электронного удара. Анализ био объектов на наличие меконовой кислоты и меконина. Изолирование из объекта. Испытание на меконовую кислоту. Раствор выпаривают досуха на водяной бане. Испытание на меконин. При добавлении к сухому остатку пары капель концентрированной серной кислоты возникает зеленоватое окрашивание, которое в течение суток перебегает в красноватое.

К опиоидным анальгетикам относят фармакологические аналоги морфина: промедол, трамадол, метадон и фенциклидин. Указанные вещества проявляют аналгезирующую активность в дозах от пары мкг до 20 мг. Промедол является опиоидным анальгетиком, активность которого ниже морфина в раза. В отличие от морфина он слабее подавляет дыхательный центр. Фентанил оказывает мощное аналгезирующее действие. Метадон существует в 2-ух изомерных формах у левовращающего изомера левометадона аналгезирующее действие приблизительно в 4 раза посильнее, чем у морфина.

При приеме фентанила в дозе мкг наступает аналгезия и утрата сознания. Фентанил и его производные имеют перекрестное замещение с морфином и владеют наркотической активностью. Опийные наркоманы воспринимают фентанил как заменитель героина со сходными эффектами.

Трамал вызывает развитие толерантности и физиологической зависимости при продолжительном приеме терапевтических доз. Он имеет низкую наркотическую активность, но имеются сведения о немедицинском использовании огромных доз трамала лицами с опиатной зависимостью При передозировке наблюдаются тахикардия, постуральная гипотензия, коллапс, изредка судороги он быстро и вполне всасывается из ЖКТ.

Метадон имеет сильную наркотическую активность, ее потенциал и продолжительность эйфорического деяния сравнимы с морфином. Смертельные случаи отравления наблюдались при приеме 50 мг метадона. Фентанил является липофильным веществом, потому быстро просачивается через мембраны и распределяется по всем тканям организма.

На первой стадии происходит отщепление фенилалкильного заместителя от атома азота пиперидинового кольца либо гидролиз амидной группы. Отчасти может происходить гидроксилирование фенильного, пиперидинового либо пропионильного радикалов. Метаболизм трамала происходит по пути деметилирования и гидроксилирования.

Метаболизм метадона происходит по пути деметилирования с следующей циклизацией. Часть метадона выводится через кишечный тракт. Метадон выпускается в виде гидрохлорида. Это белоснежный кристаллический порошок горьковатого вкуса, растворим в воде, спирте и хлороформе, нерастворим в диэтиловом эфире. Употребляют хроматографические пластинки «Сорбфил». Rf для промедола равно 0, Метадон анализируют, используя систему растворителей бензол — этанол — диэтила- мин Rf для метадона равно 0, Для обнаружения трамала рекомендованы системы растворителей: толуол — этанол — триэтиламин Пятна на пластинках предложено детектировать методом просматривания в УФ-лучах нм — на месте расположения опиоидов наблюдают гашение флуоресценции.

При следующей обработке пластинок реактивом Драгендорфа пятна исследуемых веществ окрашиваются в оранжевый цвет. Эти реакции проводят с сухими остатками, приобретенными опосля испарения экстракта из объекта. Идентификацию веществ проводят по величинам удерживаемого размера и спектральным отношениям при пары длинах волн см.

Газовая хроматография с масс-спектральным детектированием. Для анализа опиоиды изолируют из объекта жидкость-жидкостной экстракцией. Анализ проводят, используя хроматомасс-спектрометрию электронного удара. В таблице 47 представлены получаемые данные. Газохроматографические и масс-спектральные свойства трамала, метадона и их метаболитов. Микрокристаллоскопическая реакция на промедол. Через мин наблюдают образование сростков из игольчатых и узкопластинчатых кристаллов рис. Количественное определение опиатов и опиоидов.

Параллельно с анализом экстракта из объекта проводят анализ обычного раствора соответственного опиата в одном масштабе регистрации. К пробе исследуемого объекта до начала пробоподготовки добавляют в качестве «внутреннего стандарта» налорфин. Потом проводят изолирование, чистку извлечений и в приобретенном остатке определяют опиат с помощью ВЭЖХ по приведенной ранее формуле в разделе 8.

Анализ ведут при дайнах волн, соответственных максимумам светопотощения отысканного опиата. Расчет концентрации проводят по калибровочному графику. Для расчета количества опиата употребляют калибровочный график. Иммунохимические способы. Фотоколориметрические способы. Фотоколориметрический способ определения морфина способ В. Оптическую плотность измеряют при красноватом светофильтре в кювете 3 мм.

Расчеты ведут, используя калибровочный график. Способ дозволяет найти от 0,2 до 4 мг морфина в исследуемой пробе. Экстракционно-фотоколориметрический способ определения кодеина. Хлороформные экстракты объединяют и размер доводят до 50 мл. Тропан представляет собой конденсированную систему, состоящую из пирролидинового и пиперидинового циклов. Природные алкалоиды подразделяют на производные спиртов тропина 3-гидрокситропан , скопина 6,7-эпокси-З-гидрокси- тропин и экгонина 3-гидроксикарбокситропан.

В мед практике используют «Атропина сульфат» и разные препараты красавки. Порошок листьев красавки заходит в состав «Астматола» и «Астматина». Атропина сульфат используют в качестве антагониста холиноэргетиков. Заблокируя М-холинорецепторы, атропин делает их нечувствительными к ацетилхолину. Атропина сульфат также находит применение в качестве активного антидота при отравлении холиномиметическими и антихолинэстеразными веществами, в том числе и фосфорорганическими соединениями.

Атропина сульфат используют обширно в глазной практике для расширения зрачка с диагностической целью исследование глазного дна, определение настоящей рефракции и т. Атропин оптически неактивен , так как является рацематом. Скополамин — алкалоид, содержащийся вкупе с гиосциамином в красавке, белене, дурмане, скополии. Применяется в мед практике в виде скополамина гидробромида в качестве спазмолитического средства.

Его употребляют в психиатрической практике как успокаивающее средство, в неврологии для исцеления паркинсонизма, как противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной заболевания. Применяется вовнутрь в растворах, подкожно, местно в разовых дозах 0,, г. Известны пилюли «Аэрон», содержащие скополамин камфорнокислый. Не считая того, в мед практике находят применение синтетические производные тропана: гоматропина гидробромид, тропацин и тропафен.

Кокаин кока, мараф, кокс, благородный, белоснежный — основной алкалоид листьев Erythroxylon coca семейство Erythroxylaceae , произрастающего в Перу, Боливии, Эквадоре и остальных странах. Синтетический кокаин был получен из экгонина. Кокаин — непростой эфир спиртокислоты экгонина с метиловым спиртом и бензойной кислотой. В мед практике кокаина гидрохлорид время от времени используют в качестве местноанестезирующего средства для анестезии конъюнктивы глаза, слизистых оболочек горла, носа, мочевыводящих путей.

Отравления атропином почаще всего наблюдаются при употреблении частей растений белладонны, белены и дурмана. Во все времена белладонна была известна как более ядовитое растение. Маленькие семечки этих растений по наружному виду фактически не различаются от семян мака и потому завлекают деток.

Клинические симптомы отравления появляются в сухости и жжении во рту, в носу, глотке, жажде, расстройстве глотания и речи охриплость, беззвучность голоса , тошноте, рвоте, резком расширении зрачков, не реагирующих на свет. Авиценна наиболее лет назад писал: «Белена — яд, который причиняет умопомешательство, лишает памяти и вызывает удушье и бесноватость».

Свойство белены вызывать галлюцинации использовалось в средние века в составе «мази ведьм», в которую она заходила в виде экстракта плодов красавки. Смертельная доза — 0,1 г атропина для взрослого человека. Погибель наступает при явлениях асфиксии от паралича дыхательного центра. При наиболее умеренных формах наступает помешательство, утрата убежденности в для себя, галлюцинации, отсутствует самокритика Опосля излечения полная амнезия.

Смертельная доза скополамина — 0,1 г. Известны аллергические реакции при внедрении в организм скополамина и его препаратов. Кокаин — сильнодействующий катализатор ЦНС. Он способен изменять сознание, снимать вялость и провоцировать работу разных систем организма аналогично амфетаминам. В старой цивилизации жрецы употребляли листья кока для вхождения в транс при религиозных действах, а позднее люди жевали листья кока, чтоб сделать лучше самочувствие, снять вялость и чувство голода.

Кокаин был отнесен к числу особо небезопасных наркотиков. Формы использования кокаина в «уличной» торговле:. Иным обширно используемым наркоманами продуктом является «крэк» Crack, Rock. Заглавие это средство получило за счет соответствующего потрескивания кристаллов при нагревании. Он употребляется для курения. Его получают из кокаина гидрохлорида методом экстракции эфиром подщелоченных растворов. При высочайшей температуре испаряется, что и употребляется для курения.

Кокаин вызывает все виды анестезии — поверхностную, инфильтрационную, проводниковую и спинномозговую. При попадании на слизистые оболочки кокаин быстро добивается нервных окончаний, что содействует утрате болевой, потом тепловой и тактильной чувствительности. Действие кокаина на ЦНС проявляется в виде опьяняющего веселья, галлюцинаций, позднее возникают абсурд, ужас, снижение слуха, вкуса, зрения, конвульсии и паралич.

Кокаин принимают традиционно методом вдыхания наркотика через нос либо внутривенного вливания. Состояние опьянения развивается скоро опосля введения наркотика и длится ч. Потом наступает спад активности, выраженные депрессивные переживания, чувство вялости, апатии, опустошенности.

Систематическое применение кокаина истощает организм. По мере распространения основной компонент подменяли полулегальными производными каннабиноидов для варьирования эффекта опьянения. В странах Европы и Америки производители наркотика находили пути реализации продукта посредствам использования разрешенных на данный момент компонентов.

В Рф 1-ое время курительные консистенции spice позиционировались как благовония. Под прикрытием легальности прячется опаснейший наркотический продукт, разрушающий за мало маленький срок каждого, кто рискнет его испытать. Действие каннабиноидов впрямую влияет на нейротрансмиттеры и поведение человека.

Основной работающий компонент каннабиса тетрагидроканнабинол ТГК повлияет на каннабиноидные сенсоры, которые активируются и выдают несвойственные для поведения трезвого человека реакции. Опасность синтетических наркотиков, в том числе и JWH, в том, что действие на нервные сенсоры возрастает от 4 до 10 раз.

Наркотик JWH употребляют несколькими методами, чтоб достичь эффекта наркотического опьянения. Самый обычной — курение, по аналогии с каннабисом. Активные вещества попадают на слизистые оболочки и через минут начинает появляться легкая расслабленность, эйфория, обостряются чувства. Прием порошка перорально оттягивает момент начала деяния наркотика.

Признаки наркотического опьянения наступают через минут. Ежели порошок развести с водой и принять в виде раствора, тогда действие JWH начинается через минут. В перерасчете на миллиграммы выходит, что при употреблении порошка во время курения человек получает разово до 5 мг незапятнанного вещества, а при приеме в виде суспензии — до 18 мг. Действие наркотика опосля приема его в водянистом виде сохраняется на подольше.

Исследования проявили, что остатки продукта не растворяются в крови еще 48 часов. Опосля выкуривания наркотика возникают признаки наркотического опьянения, идентичные с эффектом от выкуривания каннабиса. Более нередко зависимые отмечают последующие симптомы опосля приема JWH:. Опасность для курильщика представляет невозможность найти количество работающего вещества в дозе наркотика.

Покупая дозу человек может получить легкое расслабление либо летальный финал от передозировки. Долгое употребление курительных консистенций с JWH провоцирует развитие психологических расстройств. Повторяющиеся атаки на нервную систему, паника, тревожность, галлюцинации, нарушение реакции в теории могут спровоцировать развитие шизофрении.

Данные выводы изготовлены на базе опросов наркоманов, пристрастившихся к данному виду наркотиков и исследованию заморочек с психикой, которые были выявлены во время исцеления от зависимости. Более опасное наркотическое вещество одномоментно наносит непоправимый вред здоровью. Гигантскую дозу токсинов получает печень, в которую с кровотоком попадают активные вещества наркотика. Совместно с кровью производные JWH попадают в мозг, где начинается стремительное разрушение нейронных связей.

Организм пробует защититься от токсинов сужая сосуды и отчасти сокращая кровоток. Питание мозга нарушается, отсюда появляются стремительно развивающиеся трудности со зрением, слухом, координацией, памятью и речью. Зависимые от курительных консистенций постоянно ведут себя асоциально, жестко либо напротив лишне расслабленно и представляют опасность для окружающих.

Утрата координации, галлюцинации и параноидальные приступы приводят к летальным финалам в попытке защититься от мнимых угроз и преследователей. JWH также приводит к образованию стойкой физической и психологической зависимости, провоцирует развитие абстинентного синдрома. Организм с первой дозы получает наибольшее количество ядовитых соединений.

Долгое употребление JWH приводит к проявлению томного абстинентного синдрома, который сохраняется от пары дней до пары недель.

Реактивы наркотик купить соль наркотик онлайн

5 самых ОПАСНЫХ наркотиков, вызывающих зависимость!

Следующая статья наркотик бошка

Другие материалы по теме

  • Как сменить ip в tor browser gydra
  • Управление по обороту наркотиков по новосибирску
  • Зеркало на гидру в тор браузер через телефон
  • Тест на наркотики где сделать
  • Скачать тор браузер на русском бесплатно для mac os hudra
  • 0 комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *